Dolten: información completa sobre este analgésico

Dolten es un medicamento analgésico que contiene el principio activo ketorolaco, un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que actúa inhibiendo la producción de prostaglandinas, sustancias que causan dolor e inflamación.

¿Para qué sirve Dolten?

El ketorolaco presente en Dolten está indicado para el tratamiento a corto plazo del dolor moderado o severo. Se utiliza principalmente para:

• Dolor postoperatorio.
• Dolor causado por cólico nefrítico.

Dolten se encuentra disponible en presentaciones inyectable y oral. La presentación inyectable se utiliza para el tratamiento del dolor intenso, mientras que la presentación oral se utiliza para el dolor leve o moderado.

Mecanismo de acción del ketorolaco

El ketorolaco es un AINE que actúa inhibiendo la actividad de la ciclooxigenasa, una enzima que participa en la síntesis de prostaglandinas. Al reducir la producción de prostaglandinas, el ketorolaco alivia el dolor y la inflamación.

¿Qué drogas tiene Dolten?

El único principio activo presente en Dolten es el ketorolaco, un AINE que pertenece al grupo de los derivados del ácido fenilacético.

Posología y administración de Dolten

La dosis de Dolten depende del tipo de dolor que se está tratando y de la forma de administración. Las dosis recomendadas son las siguientes:

Inyectable

• Dosis inicial : 10 mg seguidos de 10-30 mg cada 4-6 horas, según la necesidad para controlar el dolor. En caso de dolor muy intenso, se puede iniciar con 30 mg.
• Cólico nefrítico : Dosis única de 30 mg.
• Dosis máxima para adultos : 90 mg.
• Ancianos : 60 mg.
• Duración total del tratamiento : No debe superar los 2 días.

Oral

• Dosis : 10 mg cada 4-6 horas, con un máximo de 40 mg/día.
• Duración total del tratamiento : No debe superar los 7 días.

Contraindicaciones de Dolten

Dolten está contraindicado en los siguientes casos:

• Hipersensibilidad al ketorolaco o a otros AINE.
• Úlcera péptica activa.
• Antecedentes de ulceración, sangrado o perforación gastrointestinal.
• Síndrome completo o parcial de pólipos nasales, angioedema o broncoespasmo.
• Asma.
• Insuficiencia cardíaca grave.
• Insuficiencia renal moderada a severa.
• Hipovolemia o deshidratación.
• Diátesis hemorrágica y trastornos de la coagulación.
• Hemorragia cerebral.
• Intervenciones quirúrgicas con alto riesgo hemorrágico o hemostasis incompleta.
• No debe utilizarse en combinación con otros AINE ni con AAS.
• Terapia anticoagulante con dicumarínicos o con heparina a dosis plenas.
• Uso concomitante con probenecid, sales de litio, pentoxifilina (riesgo de sangrado gastrointestinal).
• Embarazo, parto o lactancia.
• Niños menores de 16 años.
• Profilaxis analgésica antes o durante la intervención quirúrgica.

Advertencias y precauciones al usar Dolten

Se debe tener precaución al administrar ketorolaco en los siguientes casos:

• Ancianos : Pueden ser más sensibles a los efectos secundarios del ketorolaco .
• Insuficiencia hepática : Pequeñas elevaciones transitorias de los parámetros hepáticos son posibles. En caso de elevaciones significativas de la SGOT y SGPT o manifestaciones sistémicas indicativas de disfunción hepática, se debe suspender el tratamiento.
• Insuficiencia renal : El ketorolaco está contraindicado en insuficiencia renal moderada a severa. En caso de insuficiencia renal leve, se debe administrar la mitad de la dosis recomendada, sin superar los 60 mg/día, y controlar periódicamente la función renal.
• Descompensación cardiaca, hipertensión arterial o patología similar : El ketorolaco puede producir retención hídrica y edema.
• Administración simultánea con metotrexato : Puede potenciar la toxicidad del metotrexato.
• Antecedentes de enfermedad inflamatoria intestinal (colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn).
• Riesgo de toxicidad gastrointestinal grave : Se debe tener precaución, especialmente en ancianos o en pacientes delicados.
• Inhibición de la agregación plaquetaria : El ketorolaco inhibe la agregación plaquetaria y prolonga el tiempo de sangría. Se debe tener precaución en pacientes que reciben tratamiento con anticoagulantes dicumarínicos o heparina.
• Reacciones cutáneas y anafilácticas : Existe un riesgo de reacción cutánea al inicio del tratamiento y de reacciones anafilácticas (broncoespasmo, rubor, rash, hipotensión, edema laríngeo y angioedema).
• Fertilidad femenina : El ketorolaco puede afectar la fertilidad femenina.

Interacciones de Dolten con otros medicamentos

El ketorolaco puede interactuar con otros medicamentos. Se debe tener precaución al administrar ketorolaco con los siguientes medicamentos:

• Furosemida (formulación parenteral): Disminuye la acción de la furosemida.
• Otros AINE, AAS, anticoagulantes, dicumarínicos, heparina, probenecid, sales de litio, pentoxifilina, metotrexato .

Efectos secundarios de Dolten

Los efectos secundarios más comunes de Dolten son:

• Irritación gastrointestinal.
• Sangrado.
• Ulceración.
• Perforación.
• Dispepsia.
• Náusea.
• Diarrea.
• Somnolencia.
• Cefalea.
• Vértigos.
• Sudoración.
• Retención hídrica.
• Edema.

En casos más graves, pueden ocurrir efectos secundarios más serios, como:

• Reacciones alérgicas.
• Problemas hepáticos.
• Problemas renales.
• Sangrado gastrointestinal.

Es importante que informe a su médico sobre cualquier efecto secundario que experimente durante el tratamiento con Dolten.

Embarazo y lactancia

Dolten está contraindicado durante el embarazo y la lactancia.

Conducción y uso de maquinaria

Dolten puede causar somnolencia, mareo, vértigo, insomnio o depresión. Se recomienda precaución al conducir vehículos o utilizar máquinas, especialmente al inicio del tratamiento.

Información adicional

La información proporcionada en este artículo es de carácter general y no debe utilizarse como sustituto del consejo médico profesional. Si tiene alguna duda o preocupación sobre el uso de Dolten, consulte a su médico o farmacéutico.

Es importante leer cuidadosamente las instrucciones del prospecto del medicamento antes de empezar a tomar Dolten.

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