Keforal, cuyo principio activo es la cefalexina, es un antibiótico semisintético perteneciente a la familia de las cefalosporinas, administrado por vía oral. Se utiliza para tratar diversas infecciones bacterianas, siendo efectivo contra un amplio espectro de microorganismos. En este artículo, exploraremos en profundidad las características de este fármaco, incluyendo su mecanismo de acción, indicaciones, posología, contraindicaciones, efectos secundarios y más.
- Mecanismo de Acción de la Cefalexina
- Indicaciones Terapéuticas de Keforal
- Posología de Keforal
- Contraindicaciones de Keforal
- Advertencias y Precauciones de Keforal
- Insuficiencia Renal y Keforal
- Interacciones con Otros Medicamentos
- Keforal durante el Embarazo
- Keforal durante la Lactancia
- Efectos sobre la Capacidad de Conducir y Utilizar Maquinaria
- Reacciones Adversas de Keforal
- Información Adicional sobre Keforal
Mecanismo de Acción de la Cefalexina
La cefalexina actúa inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana, un proceso esencial para la supervivencia de las bacterias. Este mecanismo de acción, demostrado en ensayos in vitro, explica la eficacia de Keforal contra una amplia gama de bacterias sensibles.
Indicaciones Terapéuticas de Keforal
Keforal está indicado para el tratamiento de las siguientes infecciones bacterianas causadas por microorganismos sensibles al fármaco:
- Infecciones del aparato respiratorio
- Otitis media
- Infecciones de piel y tejido subcutáneo
- Infecciones del tracto urinario, incluyendo prostatitis aguda
- Infecciones dentales
Posología de Keforal
La posología de Keforal varía según la edad del paciente, el tipo de infección y la gravedad de la misma. En general, se recomienda la siguiente dosis:
- Adultos : 1-4 g/día en dosis fraccionadas, siendo la dosis habitual 250 mg cada 6 horas. La dosis máxima diaria es de 4 g.
- Niños : 25-50 mg/kg/día en dosis fraccionadas cada 6 horas. En casos de infección grave, se puede duplicar la dosis. Para el tratamiento de la otitis media con germen causal no determinado, se recomienda una dosis de 75-100 mg/kg/día en 2-4 dosis para cubrir la infección por Haemophilus influenzae. Es importante administrar Keforal durante un mínimo de 48-72 horas después de la desaparición de los síntomas. En el caso de infección por estreptococos beta-hemolíticos, el tratamiento debe durar al menos 10 días.
Contraindicaciones de Keforal
Keforal está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a las cefalosporinas.
Advertencias y Precauciones de Keforal
Es necesario tener precaución al administrar Keforal en los siguientes casos:
- Pacientes alérgicos a las penicilinas, ya que existe un riesgo de reacciones cruzadas.
- Antecedentes de alergia a medicamentos.
- Riesgo de colitis pseudomembranosa, que puede manifestarse con diarrea.
- Posibilidad de sobreinfección por microorganismos no sensibles en tratamientos prolongados.
- Insuficiencia renal: se recomienda monitorizar estrechamente a los pacientes y ajustar la dosis.
- Se han notificado casos de pustulosis exantemática generalizada aguda. Es importante monitorizar estrechamente a los pacientes para detectar reacciones cutáneas. Si aparecen, se debe interrumpir el tratamiento y considerar una alternativa terapéutica.
Insuficiencia Renal y Keforal
En pacientes con insuficiencia renal, se debe tener precaución y monitorizar estrechamente al paciente, ajustando la dosis según sea necesario.
Interacciones con Otros Medicamentos
Keforal puede interactuar con otros medicamentos, por lo que es importante informar al médico sobre todos los medicamentos que se estén tomando. Algunas de las interacciones más importantes son:
- Probenecid : inhibe la excreción renal de cefalexina , lo que puede aumentar su concentración en sangre.
- Metformina : Keforal puede aumentar la concentración plasmática de metformina.
Además, tener en cuenta que Keforal puede causar falsos positivos en las pruebas de Coombs y en las pruebas de glucosa en orina si se utilizan métodos como la solución de Benedict, la solución de Fehling o las tabletas de sulfato de cobre.
Keforal durante el Embarazo
Los estudios realizados en animales no han evidenciado efectos nocivos sobre el feto. Sin embargo, no existen estudios adecuados y controlados en mujeres embarazadas. Puesto que los estudios en animales no siempre predicen la respuesta en humanos, Keforal solo debe administrarse durante el embarazo si es claramente necesario.
Keforal durante la Lactancia
Keforal se excreta en la leche materna. Después de la administración de una dosis de 500 mg, el fármaco alcanza un nivel máximo de 4 mcg/ml en la leche materna, disminuyendo gradualmente y desapareciendo a las 8 horas de su administración. Se debe administrar con precaución a mujeres en periodo de lactancia.
Efectos sobre la Capacidad de Conducir y Utilizar Maquinaria
No existe evidencia de que Keforal afecte a la capacidad de conducir o utilizar maquinaria.
Reacciones Adversas de Keforal
Keforal puede producir reacciones adversas, aunque no todas las personas las experimentan. Las reacciones adversas más frecuentes son:
- Frecuentes : diarrea, náuseas, vómitos, dolor abdominal.
- Raras : erupciones cutáneas, urticaria, picazón.
- Muy raras : reacciones alérgicas graves, incluyendo anafilaxia; colitis pseudomembranosa; hepatitis transitoria; ictericia; alteración de las pruebas de función hepática; neutropenia; trombocitopenia; anemia hemolítica; mareos; dolor de cabeza; alucinaciones; erupción cutánea; eritema multiforme; síndrome de Stevens-Johnson; necrolisis epidérmica tóxica; nefritis intersticial; prurito genital y anal; vaginitis; moniliasis vaginal.
Si experimenta alguna reacción adversa, consulte a su médico o farmacéutico.
Información Adicional sobre Keforal
La información proporcionada en este artículo tiene carácter informativo y no debe utilizarse como sustituto de la consulta con un profesional sanitario. Es importante consultar con un médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento, incluyendo Keforal, para asegurarse de que es adecuado para su caso particular.
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